Спецоперация
В Башкирии двое пациентов с редчайшим заболеванием получают уникальный препарат
В Башкирии у двоих человек диагностировали редкое заболевание - наследственную оптическую нейропатию Лебера. С середины января пациенты начали получать препарат «Идебенон».
По данным пресс-службы минздрава Башкирии, благодаря фонду «Круг добра» лекарство поступило в 14 регионов России. Болезнь передается по материанской линии и характеризуется острым или медленным снижением остроты зрения. Коорекции с помощью очков или линз заболевание не поддается, и без терапии пациенты стопроцентно становятся инвалидами из-за атрофии зрительного нерва с двусторонней потерей зрения.
Терапия рассчитана на один год, таблетки пациент может принимать дома, госпитализация не нужна. Несколько лет назад редкий диагноз подтвердился у двух молодых людей, однако с момента начала лечения у них значительно улучшилось зрение.
